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病原及核酸 清除剂 货号:LM401

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  • 病原及核酸 清除剂 货号:LM401

    ¥450.00

  • TES缓冲液 0.2M,pH7.4 LM07200

    ¥390.00

  • 乙酸钠溶液(3mol/L,pH5.1-7.0,无菌) LM800795R

    ¥255.00

产品及特点:微量核酸污染导致的 PCR 假阳性是广大实验者最头痛的问题之一。为解决此难题,本公司开发了本款 PCR 污染清除剂,本产品无毒、无腐蚀性,可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段,且无法恢复,从而彻底消除 PCR 过程中由于各种环境污染而导致的假阳性扩增。

本产品具有下列特点:

 1. 本产品为非酶类试剂,所有组分可生物降解、无毒无害。不含有机溶剂或者挥发性物质,不含无机酸或者碱性物质,不会对金属形成腐蚀。

 2. 产品中各组分协同作用,快速、非序列特异性的降解核酸污染。15 分钟的处理可以使 ug 级别的 DNA 失去扩增性,不会对后续 PCR 或其他扩增产生污染。 

3. 使用简单,操作方便。喷洒或浸泡处理 15 分钟即可完成清除作用。 

4. 可广泛用于清除实验操作台、仪器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖刀、镊子、手套等各种实验器材表面的 DNA 污染。 

5. 与传统的 PCR 污染清除方法,如:稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶(UNG)法和酶解变性等相比,本产品具有能彻底破坏 DNA 分子、有效清除小片段核酸等优点。规格及成分 成 份 编 号 250 mL 大扁盒包装 

 运输及保存:常温运输和保存,有效期两年 

自备试剂:蒸馏水 

使用方法:注意:以下操作均需要戴手套进行。本产品可重复使用 5-10 次,使用后建议密封保存。 

工作平台的清洁:直接将本产品喷于台面,最少 15 分钟后用普通吸水纸擦净,最后用吸水纸擦净,晾干。本产品为不会污染环境,吸水纸可以放入垃圾袋。 

实验仪器的清洁:用浸有本产品的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,晾干。用本产品处理金属器械的时间不能超过 15 分钟。本产品为不会污染环境,可以直接倒入下水道。 

玻璃和塑料器皿的清洁:将器皿浸泡在本产品中,静置处理最少 15 分钟后取出,再用蒸馏水浸泡二次以上,倒立晾干后备用。本产品为不会污染环境,可以直接倒入下水道。 

移液枪的清洁:根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在本产品中最少 15 分钟,再用蒸馏水彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。本产品为不会污染环境,可以直接倒入下水道。 

塑料离心管和滴头的清洁:将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在本产品中最少 15 分钟以上(最好不要有气泡), 然后蒸馏水充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。本产品为不会污染环境,可以直接倒入下水道。 

琼脂糖凝胶的清洁:将含 DNA 的凝胶充分浸泡在本产品中最少 15 分钟以上(最好不要有气泡),然后丢弃凝胶。本产品为不会污染环境,可以直接倒入下水道。 

 附件:如何检测本产品灭活 DNA 的效果 

1、 将 ug 级别的 DNA(质粒或 PCR 产物)跟本产品 1:1 体积比混合,用 DNA:水 1:1 作为对照。(如果 DNA 有 20uL,则加入本产品 20uL)。

 2、 室温放置 15 分钟。

 3、 各加入等体积的 0.6M 乙酸钠,pH5.2,混匀。(如果样品为 40uL,则加入40uL 的 0.6M 乙酸钠,pH5.2)

 4、 各加入 2 倍体积的无水乙醇。 

5、 12000rpm RT 离心 15 分钟,小心弃上清。 

6、 在沉淀中加入 1mL 75%乙醇,12000rpm RT 离心 15 分钟,小心弃上清。

 7、 短暂离心,弃上清。

 8、 用 TE 缓冲液溶解沉淀,TE 的体积最好跟样品的初始体积一样。然后把 2 管样品稀释不同的浓度进行 PCR 对比试验。

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