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Bst 0 2.0 A DNA Polymerase
Cat. No.:LM83800
产品描述 ：
该 酶 来 源 于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其 5’-3’外切酶活性， 而保留了 5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力，因此是 Isothermal amplification (LAMP, RT-LAMP)的绝佳用酶。
与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高，同时，该酶可以使用 dUTP 作为底物进行扩增(Bst 大片段无此活性)。
规格和组份：
| 名称 | 规格 1600U |
| Bst 2.0 DNA Polymerase (8 U/μl) | 200 μl |
| 10×Isothermo | 1 ml×2 |
| Buffer(Mg2+ free)100 mM Mg2+ | 1 ml×2 |
单位定义:
一个活力单位即在 65°C 条件下，30 分钟内催化 10 nmol dNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
应用： DNA 等温扩增 富含 GC 结构的快速测序 微量模板 DNA 的快速测序。
失活： 85°C，5min 失活。
储存：-20℃可保存 1 年。
使用注意事项：
(1) Mg2+的使用浓度为 4~10 mM 浓度，Isothermo Buffer 中没有 Mg2+，通常情况下，在 6-8mM Mg2+条件下可获得 较好的 LAMP 结果。
(2) 有文献报道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。
(3) 使用无模板 DNA 作为对照检测扩增的特异性。
注意： 本产品只可用于科研基础研究，请勿用于人体及动物的治疗、临床诊断或作为食品、化妆品、家庭用品的添加剂等用途。